Euroopan unioni - bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, рилпивирин хидрохлорид, tenofovir alafenamide - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Лечение на възрастни и юноши (на възраст 12 години и повече с тяло тегло най-малко 35 кг), заразени с човешкия имунодефицитен вирус (hiv 1) 1 без известни мутации, свързани с резистентност към инхибитор на за класа на нуклеозидните инхибитори на обратната транскриптаза (nnrti) клас, tenofovir или emtricitabine и с вирусно натоварване ≤ 100 000 ХИВ 1 РНК копия/ml.

Bulgaria - bulgaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

om pharma s.a. - лидокаин хидрохлорид, монохидрат довязывать калций, дексаметазон ацетат -

Bulgaria - bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

vétoquinol sa - clotrimasolum, Марбофлоксацин, Дексаметазона ацетат - капки за уши, суспензия - 10 mg/ml, 3 mg/ml, 0.9 mg/ml - кучета

Bulgaria - bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

veyx-pharma gmbh - Преднизолона ацетат, Дексаметазон - инжекционна суспензия - 7.50 mg/ml; 2.50 mg/ml - коне, котки, кучета

Bulgaria - bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac s.a - Гентамицин (като сулфат гентамицина), thiabendazole, dexamethazone (като dexamethazone ацетат) - капки за уши, суспензия - 3 mg/g; 40 mg/g, 0,903 mg/g - котки, кучета

Bulgaria - bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Балканфарма-Разград АД - Тобрамицин (като сулфат), dexamrthasone - капки за очи - 3 mg/ml; 1 mg/ml - котки, кучета

Euroopan unioni - bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - Множествена миелома - Антинеопластични средства - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.